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REACH于2007年6月1日实施,它取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以*好的方式来管理化学品。
REACH认证的目的是什么? 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的*义务相一致。 从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产*的产品,竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
修订版增补关于“惟一代表”的进一步明确化学品注册程序和义务
本报讯(苏志明)欧洲化学品管理局就《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规)近日发出指南文件,为法律文本提供补充资料。
关于注册方面的指南,该局于今年2月公布的修订版增补一段关于“惟一代表”的。非欧盟生产商不能自己向该局注册化学品,但可委托惟一代表在欧盟办理注册手续。该名惟一代表负责履行原本由进口商承担的义务。每名惟一代表可以代表1家或数家非欧盟生产商。
作为注册人,惟一代表须负责履行作为有关化学品进口商的义务。该义务并不限于注册事务,也涵盖其他相关责任,如在今年6月1日至12月1日期间将就逐步纳入范畴的物质进行预先注册及与供应链沟通等。
惟一代表须向欧洲化学品管理局注册非欧盟生产商进口的化学品数量,说明所有用途。他**管有一份及时*新的欧盟客户清单及每名客户进口的吨数。
假如非欧盟生产商决定更换惟一代表,新代表须重新为所有有关物质办理注册,但可以使用上一名代表的数据和文件。
至于单体及聚合物,化学品管理局的指南阐明聚合物是由一连串1种或多种单体构成的物质。聚合物不必注册,单体则须向该局注册。用以保持聚合物稳定性的添加剂及在制造过程中产生的杂质,均被视为该物质的一部分,不必另行注册。不过,用以改善聚合物性能的添加剂,却可能需要注册。
倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性,也可改善聚合物的性能,则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质,因此可能需要注册。
化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南,但已拟好草案,应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册,产品中的物质却不必注册,除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出,或者该种物质在进口产品所占的总量,过每名注册人每年1吨的水平。
REACH认证的目的 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的*义务相一致。 从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产*的产品,竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。如何申请REACH认证?
1、评估REACH认证价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照REACH认证要求测试
5、通过测试后,签发REACH报告
做REACH认证需要的时间?
答:常见产品申请REACH认证,在客户提供了样品和资料的前提下,REACH认证差不多7天左右可以完成。
REACH认证的有效期多久?
答:REACH认证没有硬性要求有效期的期限,如果REACH认证的测试标准没有修订的话,原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料?
1:需要2-3个样品
2:检测申请表
3:产品使用手册
4:材料清单表
REACH认证费用是多少?
答:依据之前的情况,客户申请REACH认证费用在2000元千左右,我们可为您提供REACH认证评估、技术咨询、检测等一站式服务解决方案,凭借我们的经验与专长为您节省资金。
REACH认证有工厂审核吗?是否有其他后续费用?
答:一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同,不需要每年都进行验厂,仅需要对产品进行测试,因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
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