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美国药典（USP）*42版62章是关于微生物污染试验的章节，特别是针对无菌制剂中微生物污染水平的评估。以下是基于参考文章和USP 42<62>章节内容的清晰归纳：
USP 42<62>适用于评估无菌制剂中微生物污染水平的标准方法。无菌制剂是指在其生产过程中保持无菌状态的制剂，如注射剂和眼药水等。
无菌制剂样品：将无菌制剂样品接种到液体培养基中。
检测方法：通过可视化方法或有效成分的浓度变化来确定是否存在微生物生长。
微生物鉴别：如果观察到微生物生长，需进行微生物鉴别以确定其种类。
观察菌落形态：通过肉眼或显微镜观察菌落的形态、颜色等特征。
鉴定试验：使用生化试验、*学试验或分子生物学方法进一步确认微生物种类。
USP 42<62>规定了无菌制剂中微生物污染的可接受限度。具体限度可能因产品类型、用途和法规要求而有所不同。
符合标准：如果在规定的条件下进行试验后，无菌制剂样品未显示出微生物生长，则认为该产品符合USP 42<62>的微生物污染标准。
不符合标准：如果观察到微生物生长，则该产品不符合USP 42<62>的微生物污染标准，需要进一步调查和处理。
USP 42<62>的微生物污染试验对于确保无菌制剂的质量和安全性至关重要。无菌制剂通常用于直接注射或进入人体敏感部位，因此必须严格控制微生物污染的风险。
除了USP 42<62>外，USP还提供了其他检测微生物污染的方法，如USP61（用于评估非无菌制剂中微生物污染的标准方法）和USP51（用于评估防腐剂的有效性的方法）。这些方法共同确保了制剂的质量和安全性。
USP 42<62>微生物污染试验是评估无菌制剂中微生物污染水平的重要标准方法。通过严格执行该试验，可以确保无菌制剂的质量和安全性，从而保护患者的健康和安全。