医用口罩EN14683微生物清洁度检测

医用口罩 要求和试验方 法 EN 14683- 2019+AC:2019

哪些口罩需要符合EN 14683的要求
EN 14683规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。 具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌病毒的传播。
EN 14683不适用于专门用于保护员工个人的口罩，也就是我们说的PPE劳保口罩
EN 14683医用口罩的分类
根据细菌过滤效率，EN 14683中规定的医用口罩分为两种类型（I型和II型），其中，根据口罩是否耐溅水进一步划分II型。抗喷溅压力(kPa)≥16的医用口罩是Type IIR等级。国标的YY0469中的要求是，2 mL合成血液以16. 0 kPa (120 mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现掺透。可以看出国标的YY0469要求和欧盟EN 14683是一样的。
我们来看看EN 14683这个标准的测试要求
材料和结构要求
医用口罩是一种医疗器械，通常由放置，粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间，医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时，应注意清洁度（无颗粒物）。
设计要求
医用口罩应具有可紧密安装在佩戴者的鼻子，嘴巴和下巴上的医疗器械，并确保该面罩可紧密贴合在两侧。
医用口罩可能具有不同的形状和结构，以及其他功能，例如带有或不带有防雾功能的口罩（以保护佩戴者免受飞溅和水滴的侵害）或鼻梁（通过与鼻子保持贴合来增强贴合性）轮廓）。
性能要求
通用要求
如果适用于无菌状态，则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。
细菌过滤效率（BFE）
Type1≥95 Type2≥98
微生物清洁度（生物负荷）
当按照EN ISO 11737-1进行测试时，医用口罩的生物负荷应≤30 cfu / g（见表1）。
注：EN ISO 11737-1规定了要求，并提供了对医疗器械，组件，原材料或包装上或之中的活微生物种群进行枚举和微生物表征的指南。
I类医用口罩仅应用于患者和其他人，以减少感染传播的风险，特别是在流行或大流行情况下。
I类口罩不适用于医护人员在手术室或其他具有类似要求的医疗环境中使用。
口罩进行分类的测试方法：
1、体外细菌过滤率（BFE）（ASTM F2101-07）
这个测试是用来确定外科口罩上残留的传染源，此传染源直接影响到手术室空气中由口罩中释放出的细菌数目。
测试方法：使用一个喷雾装置，用来释放出固定流量的空气流，这个空气流包含着一定浓度的金黄色葡萄球菌，让这股空气流穿过包含所有层的外科口罩。喷雾口的平均尺寸为3微米。通过样品的细菌数目和没有样品时的细菌数目进行比较。
这个BFE比值越高，说明口罩能更好的保护病人不易因为手术人员而感染。
BFE=>95%TYPE I
BFE=>98%TYPE II
2、呼吸阻抗它是指气体在流经呼吸道及呼吸装置时的耗功加总值。
这种测试来确定口罩的气流阻力。
测试方法：使用一股定量的气流通过包含所有层的外科口罩样品。测量通过样品之前和之后的压力，这个不同的压力值再除以口罩的表面积（cm2）。
个较低水平的呼吸阻抗值说明使用者使用起来更舒服。说明口罩戴起来感觉更加凉爽和更容易呼吸，因为在材料上面的压力较小，所以口罩更容易保持不变形。这样还能减少从口罩边缘呼出的未经过滤的气体。
TYPE I&II(non splash resistant)=<3.0 mmH2O/cm2
类别I&II（非防溅）=<3.0 mmH2O/cm2
TYPE IR&IIR(splash resistant)=<5.0 mmH2O/cm2
类别IR&IIR（防溅）=<5.0 mmH2O/cm2
呼吸阻抗通常是用来测量每平方厘米材料上的值。一个增加舒适性的方法就是降低每平方厘米的呼吸阻抗，另外的一个方法就是通过增大口罩的表面积来增大口罩的可过滤的区域。
3、防溅阻力指防止血液\体液等溅撒物的阻止能力.
这种测试是用来确定对潜在污染流飞溅的穿透阻碍作用。
测试方法：精确定量的人造血液在固定的压力下面通过样品口罩进行喷洒。常用的测试压力一般为80，120和160mmHg。可以通过观察样品口罩背面的是否有通过的液体的痕迹（红颜色）来判断。这个测试在每个压力条件下重复32次，3次以下的液体渗出，就可以判断产品在此压力下具有防溅性能。
一个较高的防溅性能意味着这个口罩可以更好的保护在手术中使用者不受潜在的污染液体飞溅的侵害。