防护服分类：

按照用途和使用场合：日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。
按照使用寿命：一次性使用型和重复性使用型。
按照材料加工方法：非织造布类和机织类。

医用防护服能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透，经受消毒处理，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变；产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。

医用防护服在各个国家和地区都有相应的标准，但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的医用防护服标准是由NFPA（美国国家防火协会）制定的“NFPA1999:2018”，适用于医疗急救，欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准**）制定的“EN14126-2003”，适用于对细菌、血液及微生物的防护应用。

防护服出口欧洲，分为医用防护服和个人防护服，医用的按照医疗器械管理，无菌医用防护服需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌医用防护服只需进行CE自我声明。
EN 14126-2003：防护服、防传病毒防护服的性能要求和试验方法
EN 14126-2003+AC-2004：防护服、防传病毒防护服的性能要求和试验方法
EN ISO 22612-2005：防传感病病原体的防护服、防干微生物侵入能力的试验方法

EN 61331-3-2014：医用诊断X射线辐射防护器具 *三部分

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